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化合物简介
Irsogladine is a phosphodiesterase inhibitor.
基本信息
CAS:57381-26-7
中文别名:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪;2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪顺丁烯二酸;
英文别名:2\',5\'-Dichlorobenzoguanamine;Dicloguamine;Irsogladin;
分子式:C9H7Cl2N5
分子量:256.091
精确质量:255.008
Psa:90.71
Logp:3.1722
中文别名:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪;2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪顺丁烯二酸;
英文别名:2\',5\'-Dichlorobenzoguanamine;Dicloguamine;Irsogladin;
分子式:C9H7Cl2N5
分子量:256.091
精确质量:255.008
Psa:90.71
Logp:3.1722
编号系统
物化性质
外观与性状:白色或无色晶体或结晶粉末,无气味的,略苦
密度:1.572
沸点:552.2ºC at 760 mmHg
熔点:268-269°C
闪点:287.8ºC
折射率:1.706
密度:1.572
沸点:552.2ºC at 760 mmHg
熔点:268-269°C
闪点:287.8ºC
折射率:1.706
安全信息
RTECS号:WL5075900
安全说明:S24; S61
危险类别码:R20; R51/53
WGK Germany:2
海关编码:2942000000
危险品运输编码:UN 2618 3/PG 3
危险类别:3
包装等级:III
危险品标志:Xn; N
安全说明:S24; S61
危险类别码:R20; R51/53
WGK Germany:2
海关编码:2942000000
危险品运输编码:UN 2618 3/PG 3
危险类别:3
包装等级:III
危险品标志:Xn; N
生产方法及用途
生产方法
2,5-二氯甲苯加入50%吡啶水溶液中,搅拌下缓慢加入高锰酸钾,65~70℃反应。滤除固体,回收吡啶。用稀盐酸中和,滤集沉淀,水洗,干燥,得2,5-二氯苯甲酸,收率77.5%。2,5-二氯苯甲酸、氨基磺酸和脲一起加热至熔,升温至200℃反应。冷却,加入热水,搅拌。过滤,水洗,干燥,乙醇重结晶,得2,5-二氯苯腈,收率69.8%。2,5-二氯苯腈、氰基胍、氢氧化钾和乙二醇,在110℃搅拌。冷却,加入水,过滤,水洗,用甲醇-水重结晶,得白色的伊索拉定. 用于胃溃疡疾病。胃黏膜保护剂,通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合,抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大,增强黏膜细胞本身的稳定性,以发挥黏膜防御作用,抑制有害物质透过黏膜。具有抗溃疡作用,用于治疗胃溃疡,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃黏膜病变。
用途
用于胃溃疡疾病。胃黏膜保护剂,通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合,抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大,增强黏膜细胞本身的稳定性,以发挥黏膜防御作用,抑制有害物质透过黏膜。具有抗溃疡作用,用于治疗胃溃疡,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃黏膜病变。
2,5-二氯甲苯加入50%吡啶水溶液中,搅拌下缓慢加入高锰酸钾,65~70℃反应。滤除固体,回收吡啶。用稀盐酸中和,滤集沉淀,水洗,干燥,得2,5-二氯苯甲酸,收率77.5%。2,5-二氯苯甲酸、氨基磺酸和脲一起加热至熔,升温至200℃反应。冷却,加入热水,搅拌。过滤,水洗,干燥,乙醇重结晶,得2,5-二氯苯腈,收率69.8%。2,5-二氯苯腈、氰基胍、氢氧化钾和乙二醇,在110℃搅拌。冷却,加入水,过滤,水洗,用甲醇-水重结晶,得白色的伊索拉定. 用于胃溃疡疾病。胃黏膜保护剂,通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合,抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大,增强黏膜细胞本身的稳定性,以发挥黏膜防御作用,抑制有害物质透过黏膜。具有抗溃疡作用,用于治疗胃溃疡,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃黏膜病变。
用途
用于胃溃疡疾病。胃黏膜保护剂,通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合,抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大,增强黏膜细胞本身的稳定性,以发挥黏膜防御作用,抑制有害物质透过黏膜。具有抗溃疡作用,用于治疗胃溃疡,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃黏膜病变。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
