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化合物简介
Setiptiline (Tecipul), also known as teciptiline, is a tetracyclic antidepressant (TeCA) which acts as a noradrenergic and specific serotonergic antidepressant (NaSSA). It was launched in 1989 for the treatment of depression in Japan by Mochida.
基本信息
CAS:57262-94-9
中文别名:2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-[3,4:6,7]环庚三烯并[1,2-C]吡啶;塞替普林:MO8282;西替普塔林;
英文别名:Teciptiline;EINECS 260-653-4;Setiptilina [Spanish];Setiptilinum [Latin];ORG 8282;2,3,4,9-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridine;MO 8282;
分子式:C19H19N
分子量:261.361
精确质量:261.152
Psa:3.24
Logp:3.775
中文别名:2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-[3,4:6,7]环庚三烯并[1,2-C]吡啶;塞替普林:MO8282;西替普塔林;
英文别名:Teciptiline;EINECS 260-653-4;Setiptilina [Spanish];Setiptilinum [Latin];ORG 8282;2,3,4,9-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridine;MO 8282;
分子式:C19H19N
分子量:261.361
精确质量:261.152
Psa:3.24
Logp:3.775
编号系统
UNII:7L38105Z6E
物化性质
密度:1.15
沸点:421.7ºC at 760mmHg
闪点:185.5ºC
折射率:1.656
沸点:421.7ºC at 760mmHg
闪点:185.5ºC
折射率:1.656
安全信息
生产方法及用途
生产方法
化合物(I)在多聚磷酸中加热环合而得。 该药通过阻断俨肾上腺素受体而起作用,还有拮抗可乐定和利血平的作用,以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。
用途
该药通过阻断俨肾上腺素受体而起作用,还有拮抗可乐定和利血平的作用,以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。
化合物(I)在多聚磷酸中加热环合而得。 该药通过阻断俨肾上腺素受体而起作用,还有拮抗可乐定和利血平的作用,以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。
用途
该药通过阻断俨肾上腺素受体而起作用,还有拮抗可乐定和利血平的作用,以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
