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化合物简介
基本信息
CAS：557-11-9
中文别名：N-丙烯酰硫脲;4-烯丙硫代脲;
英文别名：1-Allylurea;Urea,2-propenyl;Urea, 2-propenyl-;Allylcarbamide;N-2-Propenylurea;Allylurea;monoallyl urea;N-allylurea;Urea,allyl;
分子式：C4H8N2O
分子量：100.119
精确质量：100.064
Psa：55.12
Logp：0.9319
中文别名：N-丙烯酰硫脲;4-烯丙硫代脲;
英文别名：1-Allylurea;Urea,2-propenyl;Urea, 2-propenyl-;Allylcarbamide;N-2-Propenylurea;Allylurea;monoallyl urea;N-allylurea;Urea,allyl;
分子式：C4H8N2O
分子量：100.119
精确质量：100.064
Psa：55.12
Logp：0.9319
编号系统
MDL号：MFCD00007954
EINECS号：209-157-1
EINECS号：209-157-1
物化性质
密度：1.008g/cm3
沸点：167.9ºC at 760mmHg
熔点：84-86°C(lit.)
闪点：55.3ºC
折射率：1.465
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
沸点：167.9ºC at 760mmHg
熔点：84-86°C(lit.)
闪点：55.3ºC
折射率：1.465
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
安全信息
RTECS号：YR7875000
安全说明：S36/37
危险类别码：R20/21/22
WGK Germany：3
海关编码：2924199090
危险品标志：Xn
安全说明：S36/37
危险类别码：R20/21/22
WGK Germany：3
海关编码：2924199090
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
1.由烯丙胺，尿素与盐酸缩合而得，将尿素、烯丙胺、浓盐酸和水混匀后，加热回流3h。减压浓缩，冷却，析出结晶。过滤，用乙醇洗涤即得粗品，再用水重结晶得成品。另一种制备方法是由烯丙胺和四异氰酸硅反应实验室操作如下：在250ml三颈烧瓶中，放放3.92g（0.02mol）四异氰酸硅和120ml干燥苯，装上回流冷凝器，搅拌器和滴液漏斗。开动搅拌，由滴液漏斗加入4.6g（0.08mol）烯丙胺和20ml干燥苯配成的溶液（若反应过于剧烈，可用冰浴冷却）。加料毕，加热回流30-45min。蒸去苯后，加入90ml异丙醇和100ml水，再回流30-45min。趁热用粗孔烧结玻璃漏斗过滤。用300ml丙酮洗涤滤饼（凝胶状的二氧化硅），洗液与滤液合并，蒸去溶剂。粗品用二倍异丙醇提纯（若需要时，可加入活性炭）。得烯丙基脲7.8-8g，产率97%-100%。 用于烯丙基硫脲的合成，作防腐剂。
用途
用于烯丙基硫脲的合成，作防腐剂。
1.由烯丙胺，尿素与盐酸缩合而得，将尿素、烯丙胺、浓盐酸和水混匀后，加热回流3h。减压浓缩，冷却，析出结晶。过滤，用乙醇洗涤即得粗品，再用水重结晶得成品。另一种制备方法是由烯丙胺和四异氰酸硅反应实验室操作如下：在250ml三颈烧瓶中，放放3.92g（0.02mol）四异氰酸硅和120ml干燥苯，装上回流冷凝器，搅拌器和滴液漏斗。开动搅拌，由滴液漏斗加入4.6g（0.08mol）烯丙胺和20ml干燥苯配成的溶液（若反应过于剧烈，可用冰浴冷却）。加料毕，加热回流30-45min。蒸去苯后，加入90ml异丙醇和100ml水，再回流30-45min。趁热用粗孔烧结玻璃漏斗过滤。用300ml丙酮洗涤滤饼（凝胶状的二氧化硅），洗液与滤液合并，蒸去溶剂。粗品用二倍异丙醇提纯（若需要时，可加入活性炭）。得烯丙基脲7.8-8g，产率97%-100%。 用于烯丙基硫脲的合成，作防腐剂。
用途
用于烯丙基硫脲的合成，作防腐剂。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 400 MHz in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
Mass
IR : nujol mull
IR : KBr disc
