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化合物简介
Flufenamic acid is a member of the anthranilic acid derivatives (or fenamate) class of NSAID drugs:718 Like other members of the class, it is a COX inhibitor and prevents formation of prostaglandins. Flufenamic acid is known to bind to and reduce the activity of prostaglandin F synthase and activate TRPC6.
基本信息
CAS：530-78-9
中文别名：2-(3-三氟甲基苯胺基)苯甲酸;N-(3-三氟甲基苯基)邻氨基苯甲酸;氟芬那酸;
英文别名：Benzoic acid, 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-;2-(3-Trifluoromethylanilino)benzoic Acid;N-(3-Trifluoromethylphenyl)anthranilic Acid;Flufenamic Acid;Flufenamic acid;2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid;2-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)benzoic acid;2-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]benzoic Acid;
分子式：C14H10F3NO2
分子量：281.23
精确质量：281.066
Psa：49.33
Logp：4.2202
中文别名：2-(3-三氟甲基苯胺基)苯甲酸;N-(3-三氟甲基苯基)邻氨基苯甲酸;氟芬那酸;
英文别名：Benzoic acid, 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-;2-(3-Trifluoromethylanilino)benzoic Acid;N-(3-Trifluoromethylphenyl)anthranilic Acid;Flufenamic Acid;Flufenamic acid;2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid;2-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)benzoic acid;2-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]benzoic Acid;
分子式：C14H10F3NO2
分子量：281.23
精确质量：281.066
Psa：49.33
Logp：4.2202
编号系统
MDL号：MFCD00002422
物化性质
外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末
密度：1.395g/cm3
熔点：132-135°C(lit.)
闪点：179.9ºC
折射率：1.585
水溶解性：0.0265 g/L (37 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：1.395g/cm3
熔点：132-135°C(lit.)
闪点：179.9ºC
折射率：1.585
水溶解性：0.0265 g/L (37 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号：CB4375000
安全说明：S26
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R36/38
海关编码：2922499990
危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：Xn
安全说明：S26
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R36/38
海关编码：2922499990
危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
由间氨基三氟甲苯与邻氯苯甲酸缩合而得。 为非甾体抗炎药中间体,消炎镇痛药,并用于合成盐酸氟奋乃静等。
用途
为非甾体抗炎药中间体,消炎镇痛药,并用于合成盐酸氟奋乃静等。
由间氨基三氟甲苯与邻氯苯甲酸缩合而得。 为非甾体抗炎药中间体,消炎镇痛药,并用于合成盐酸氟奋乃静等。
用途
为非甾体抗炎药中间体,消炎镇痛药,并用于合成盐酸氟奋乃静等。
合成路线
-
参考文献
Adeniji, Adegoke O.; Twenter, Barry M.; Byrns, Michael C.; Jin, Yi; Chen, Mo; Winkler, Jeffrey D.; Penning, Trevor M. Journal of Medicinal Chemistry, 2012 , vol. 55, # 5 p. 2311 - 2323
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : in CDCl3
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
Raman : 4880 A,200 M,powder
IR : KBr disk
IR : nujol mull
