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化合物简介
1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine is used as a reagent in the formation of pyridine derivatives that exhibit inhibition against PI3 kinase p110α enzymes.
基本信息
CAS:4637-24-5
中文别名:N,N-二甲基甲酰胺缩二甲;N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛;
英文别名:1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine;1,1-Dimethoxytrimethylamine;1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine;N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal;Methanamine, 1,1-dimethoxy-N,N-dimethyl-;1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylmethylamine;
分子式:C5H13NO2
分子量:119.162
精确质量:119.095
Psa:21.7
Logp:0.1244
中文别名:N,N-二甲基甲酰胺缩二甲;N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛;
英文别名:1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine;1,1-Dimethoxytrimethylamine;1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine;N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal;Methanamine, 1,1-dimethoxy-N,N-dimethyl-;1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylmethylamine;
分子式:C5H13NO2
分子量:119.162
精确质量:119.095
Psa:21.7
Logp:0.1244
编号系统
MDL号:MFCD00008482
物化性质
外观与性状:透明无色液体
密度:0.897g/mLat 25°C(lit.)
沸点:102-103°C720mm Hg(lit.)
熔点:-85°C
闪点:45°F
折射率:n20/D 1.396(lit.)
水溶解性:hydrolysis
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:Flammables area
密度:0.897g/mLat 25°C(lit.)
沸点:102-103°C720mm Hg(lit.)
熔点:-85°C
闪点:45°F
折射率:n20/D 1.396(lit.)
水溶解性:hydrolysis
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:Flammables area
安全信息
安全说明:S16-S26-S36/37-S36/37/39
WGK Germany:1
危险类别码:R11; R20; R36/38
危险品运输编码:UN 3271 3/PG 2
海关编码:29225000
危险类别:3
包装等级:II
危险品标志:F; Xn
危险标志:GHS02, GHS07
危险性描述:H225; H315; H317; H319; H332; H335
信号词:Danger
危险性防范说明:P210; P261; P280; P304 + P340 + P312; P305 + P351 + P338; P370 + P378
WGK Germany:1
危险类别码:R11; R20; R36/38
危险品运输编码:UN 3271 3/PG 2
海关编码:29225000
危险类别:3
包装等级:II
危险品标志:F; Xn
危险标志:GHS02, GHS07
危险性描述:H225; H315; H317; H319; H332; H335
信号词:Danger
危险性防范说明:P210; P261; P280; P304 + P340 + P312; P305 + P351 + P338; P370 + P378
生产方法及用途
生产方法
将63g(0.5mol)干燥后新蒸的硫酸二甲酯加入36.5g(0.5mol)干燥丙重蒸的N,N-二甲基甲酰胺中,在搅拌下加热到75℃左右,此温度维持3h,生成中间体亚胺络合物,然后在冰盐浴中冷却约1h。将事先准备好的甲醇钠粉末27g(0.5mol)加入200ml30~60℃馏分的石油醚中,将反应器置于冰盐浴中,剧烈搅拌使甲醇钠悬浮,待温度下降至-5℃以下时,将上述络合物溶液缓慢滴入反应器。滴加速度以体系温度不超过-5℃为宜。滴加完毕后,继续搅拌0.5h,迅速滤出固体物。所得澄清溶液在常压下用Vigreux柱进行蒸馏,收集104~106℃馏分,得产物39~41g,产率在65%以上 甲基化剂,能使醇、羧酸、酚、硫酚等甲基化,合成醚、酯、甲酚等。也可进行活泼亚甲基及其他活泼基团的甲酰化反应,合成杂环化合物,使1,2-二醇脱水成环氧乙烷衍生物,使a,b-烯酮转化成1,3-二烯
用途
甲基化剂,能使醇、羧酸、酚、硫酚等甲基化,合成醚、酯、甲酚等。也可进行活泼亚甲基及其他活泼基团的甲酰化反应,合成杂环化合物,使1,2-二醇脱水成环氧乙烷衍生物,使a,b-烯酮转化成1,3-二烯
将63g(0.5mol)干燥后新蒸的硫酸二甲酯加入36.5g(0.5mol)干燥丙重蒸的N,N-二甲基甲酰胺中,在搅拌下加热到75℃左右,此温度维持3h,生成中间体亚胺络合物,然后在冰盐浴中冷却约1h。将事先准备好的甲醇钠粉末27g(0.5mol)加入200ml30~60℃馏分的石油醚中,将反应器置于冰盐浴中,剧烈搅拌使甲醇钠悬浮,待温度下降至-5℃以下时,将上述络合物溶液缓慢滴入反应器。滴加速度以体系温度不超过-5℃为宜。滴加完毕后,继续搅拌0.5h,迅速滤出固体物。所得澄清溶液在常压下用Vigreux柱进行蒸馏,收集104~106℃馏分,得产物39~41g,产率在65%以上 甲基化剂,能使醇、羧酸、酚、硫酚等甲基化,合成醚、酯、甲酚等。也可进行活泼亚甲基及其他活泼基团的甲酰化反应,合成杂环化合物,使1,2-二醇脱水成环氧乙烷衍生物,使a,b-烯酮转化成1,3-二烯
用途
甲基化剂,能使醇、羧酸、酚、硫酚等甲基化,合成醚、酯、甲酚等。也可进行活泼亚甲基及其他活泼基团的甲酰化反应,合成杂环化合物,使1,2-二醇脱水成环氧乙烷衍生物,使a,b-烯酮转化成1,3-二烯
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

1H NMR : parameter in CDCl3

Mass spectrum (electron ionization)

Mass

IR : liquid film
