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化合物简介
2-甲基-6-硝基苯甲酸酐(2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride,简称MNBA)是2-甲基-6-硝基苯甲酸的脱水缩合结构,也被称为椎名试剂。 2002年,其被椎名勇教授等开发。该试剂可以使山口反应在温和的条件下进行,因此使用例逐渐增多。
基本信息
CAS:434935-69-0
中文别名:6-硝基邻甲基酸酐;
英文别名:(2-methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate;2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride;6-Nitro-o-toluic Anhydride;
分子式:C16H12N2O7
分子量:344.276
精确质量:344.064
Psa:135.01
Logp:4.1634
中文别名:6-硝基邻甲基酸酐;
英文别名:(2-methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate;2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride;6-Nitro-o-toluic Anhydride;
分子式:C16H12N2O7
分子量:344.276
精确质量:344.064
Psa:135.01
Logp:4.1634
编号系统
MDL号:MFCD06797117
物化性质
密度:1.417g/cm3
沸点:559.436ºC at 760 mmHg
熔点:177ºC
闪点:246.455ºC
折射率:1.623
沸点:559.436ºC at 760 mmHg
熔点:177ºC
闪点:246.455ºC
折射率:1.623
安全信息
安全说明:S26; S36
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2916399090
危险品标志:Xi
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2916399090
危险品标志:Xi
生产方法及用途
用途
MNBA是一个非常有效的脱水缩合试剂,经过一个简单的步骤混合反应物试剂,然后从等摩尔的羧酸和醇类制备羧酸酯类,从羟基羧酸中制备内酯,反应产物收益率好,化学纯度高。酯化反应在碱性条件下,首先将三乙基胺,二甲基氨基吡啶(DMAP)和MNBA溶于溶剂中,混合后加入羧酸,室温下搅拌,加入醇厚,羧酸酯就可以很容易的获
MNBA是一个非常有效的脱水缩合试剂,经过一个简单的步骤混合反应物试剂,然后从等摩尔的羧酸和醇类制备羧酸酯类,从羟基羧酸中制备内酯,反应产物收益率好,化学纯度高。酯化反应在碱性条件下,首先将三乙基胺,二甲基氨基吡啶(DMAP)和MNBA溶于溶剂中,混合后加入羧酸,室温下搅拌,加入醇厚,羧酸酯就可以很容易的获
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
