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2-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化物-1-氧基
1-λ1-oxidanyl-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-nitrophenyl)-3-oxidoimidazol-3-ium
化合物简介
基本信息
CAS:38582-73-9
中文别名:2-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧-1-氧自由基;
英文别名:p-NPNN;D2295;2-(4-Nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide-1-oxyl Free Radical;p-nitrophenyl nitronyl nitroxide;p-NPNN Free Radical;4,5-Dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yloxy-3-oxide Free Radical;4-Nitrophenylnitronyl Nitroxide;
分子式:C13H16N3O4
分子量:278.284
精确质量:278.114
Psa:77.81
Logp:2.4899
中文别名:2-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧-1-氧自由基;
英文别名:p-NPNN;D2295;2-(4-Nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide-1-oxyl Free Radical;p-nitrophenyl nitronyl nitroxide;p-NPNN Free Radical;4,5-Dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yloxy-3-oxide Free Radical;4-Nitrophenylnitronyl Nitroxide;
分子式:C13H16N3O4
分子量:278.284
精确质量:278.114
Psa:77.81
Logp:2.4899
编号系统
物化性质
外观性状:固体;GreentoDarkgreenpowdertocrystal
储存条件:
稳定性:
计算化学:
更多:
储存条件:
密封、阴凉、干燥保存
稳定性:
常规情况下不会分解,没有危险反应
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积78.8
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:420
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:未确定
2.密度(g/mL,20ºC):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):231-235
5.沸点(ºC,1.1kPa):未确定
6.沸点(ºC,5mmhg):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:未确定
安全信息
生产方法及用途
生产方法
将α-氯乙酰乙酸乙酯、甲酰胺、工业硫酸和水混合搅拌升温至140±5℃,保温5小时后降温至约50℃,用液碱调节pH至9,冷至10-0℃,静置过夜后抽滤,水洗至pH=7.5,滤干。将滤饼加丙酮浸泡洗涤,滤干,干燥得4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯。将其加入液氨和金属钠条的混合物中,搅拌下滴加甲醇,加入氯化铵,加热赶氨至尽。加入用氯化氢饱和的异丙醇溶液,回流1.5小时。降温至50℃,通入干燥氯化氢至反应液pH约2.5,降温至40℃,抽滤,用异丙醇洗涤,洗滤液合并浓缩后冷至0℃以下,静置过夜,抽滤,用丙酮浸泡洗涤,干燥,得成品。收率89%。 药物甲氰咪胍(Cimetidine)的中间体。
用途
药物甲氰咪胍(Cimetidine)的中间体。
将α-氯乙酰乙酸乙酯、甲酰胺、工业硫酸和水混合搅拌升温至140±5℃,保温5小时后降温至约50℃,用液碱调节pH至9,冷至10-0℃,静置过夜后抽滤,水洗至pH=7.5,滤干。将滤饼加丙酮浸泡洗涤,滤干,干燥得4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯。将其加入液氨和金属钠条的混合物中,搅拌下滴加甲醇,加入氯化铵,加热赶氨至尽。加入用氯化氢饱和的异丙醇溶液,回流1.5小时。降温至50℃,通入干燥氯化氢至反应液pH约2.5,降温至40℃,抽滤,用异丙醇洗涤,洗滤液合并浓缩后冷至0℃以下,静置过夜,抽滤,用丙酮浸泡洗涤,干燥,得成品。收率89%。 药物甲氰咪胍(Cimetidine)的中间体。
用途
药物甲氰咪胍(Cimetidine)的中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
1H NMR : Predict

13C NMR : Predict
