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化合物简介
Active antibacterial against gram-negative bacteria.
基本信息
CAS:32887-01-7
中文别名:(2S,5R,6R)-6-(氮杂卓烷-1-基亚甲基氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸;氮卓脒青霉素;学名:[2S-(2Α,5Α,6Β)]-6-[[(六氢-1H-氮杂革-1-基)甲烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸;
英文别名:Mecillinam;Amdinocillin;
分子式:C15H23N3O3S
分子量:325.426
精确质量:325.146
Psa:98.51
Logp:1.282
中文别名:(2S,5R,6R)-6-(氮杂卓烷-1-基亚甲基氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸;氮卓脒青霉素;学名:[2S-(2Α,5Α,6Β)]-6-[[(六氢-1H-氮杂革-1-基)甲烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸;
英文别名:Mecillinam;Amdinocillin;
分子式:C15H23N3O3S
分子量:325.426
精确质量:325.146
Psa:98.51
Logp:1.282
编号系统
UNII:V10579P3QZ
物化性质
外观与性状:白色固体
密度:1.44 g/cm3
沸点:550.6ºC at 760 mmHg
熔点:156°C
闪点:286.8ºC
折射率:1.686
储存条件:Store at 0-5ºC
密度:1.44 g/cm3
沸点:550.6ºC at 760 mmHg
熔点:156°C
闪点:286.8ºC
折射率:1.686
储存条件:Store at 0-5ºC
安全信息
RTECS号:XI0185000
安全说明:S26
危险类别码:R36/37/38
危险品标志:Xi
安全说明:S26
危险类别码:R36/37/38
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
方法1:氮杂革和三氯乙醛作用,在氮上引入甲酰基,在硫酸二甲酯作用下形成缩醛,和6-APA反应使6-APA上6位上的氨基形成Schiff’S碱,即为美西林。 该品为半合成青霉素。主要用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。 主要用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病 半合成青霉素,对革兰阳性菌活性小,但对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、沙门菌、变形杆菌等有强大的杀菌作用。和其它β-内酰胺类抗生素有协同作用。临床用于敏感菌所致的泌尿系统感染以及败血症、伤寒、菌痢等。
用途
该品为半合成青霉素。主要用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。 主要用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病 半合成青霉素,对革兰阳性菌活性小,但对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、沙门菌、变形杆菌等有强大的杀菌作用。和其它β-内酰胺类抗生素有协同作用。临床用于敏感菌所致的泌尿系统感染以及败血症、伤寒、菌痢等。
方法1:氮杂革和三氯乙醛作用,在氮上引入甲酰基,在硫酸二甲酯作用下形成缩醛,和6-APA反应使6-APA上6位上的氨基形成Schiff’S碱,即为美西林。 该品为半合成青霉素。主要用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。 主要用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病 半合成青霉素,对革兰阳性菌活性小,但对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、沙门菌、变形杆菌等有强大的杀菌作用。和其它β-内酰胺类抗生素有协同作用。临床用于敏感菌所致的泌尿系统感染以及败血症、伤寒、菌痢等。
用途
该品为半合成青霉素。主要用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。 主要用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病 半合成青霉素,对革兰阳性菌活性小,但对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、沙门菌、变形杆菌等有强大的杀菌作用。和其它β-内酰胺类抗生素有协同作用。临床用于敏感菌所致的泌尿系统感染以及败血症、伤寒、菌痢等。
合成路线
-
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 35, # 2 p. 642 - 646
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict



