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化合物简介
基本信息
CAS:2012-81-9
中文别名:Α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;2-(4-氯苯基)-3-甲基丁腈;2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;
英文别名:3-Methyl-2-(4\'-chlorophenyl)-butyronitrile;2-(p-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile;(RS)-2-isopropyl-4\'-chlorophenylacetonitrile;2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile;
分子式:C11H12ClN
分子量:193.673
精确质量:193.066
Psa:23.79
Logp:3.60318
中文别名:Α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;2-(4-氯苯基)-3-甲基丁腈;2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;
英文别名:3-Methyl-2-(4\'-chlorophenyl)-butyronitrile;2-(p-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile;(RS)-2-isopropyl-4\'-chlorophenylacetonitrile;2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile;
分子式:C11H12ClN
分子量:193.673
精确质量:193.066
Psa:23.79
Logp:3.60318
编号系统
EINECS号:217-935-7
物化性质
密度:1.086g/cm3
沸点:286.1ºC at 760mmHg
闪点:107.2ºC
折射率:1.529
蒸汽压:0.00526mmHg at 25°C
沸点:286.1ºC at 760mmHg
闪点:107.2ºC
折射率:1.529
蒸汽压:0.00526mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:XM9410000
安全说明:S26; S36/37
WGK Germany:2
危险类别码:R36/37/38; R42; R43; R42/43
海关编码:2926909090
危险品标志:Xn; Xi
安全说明:S26; S36/37
WGK Germany:2
危险类别码:R36/37/38; R42; R43; R42/43
海关编码:2926909090
危险品标志:Xn; Xi
生产方法及用途
生产方法
其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。
用途
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。
其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。
用途
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

Mass spectrum (electron ionization)
