化学科研者一站式服务平台
化合物简介
基本信息
CAS:1824-81-3
中文别名:2-氨基6-甲基吡啶;6-氨基-2-甲基吡啶;6-氨基-2-噼哥啉;2-氨基-6-皮考林;6-甲基-2-氨基吡啶;2-氨基–6-甲基吡啶;
英文别名:6-Methyl-2-aminopyridine;2-amino-6-Me-pyridine;2-Amino-6-Methylpyridine;2-Picoline,6-amino;6-Methyl-pyridin-2-ylamine;2-Pyridinamine,6-methyl;6-Methyl-2-pyridylamine;2-amino-6-methyl-pyridine;2-Pyridinamine, 6-methyl-;6-Methyl-2-pyridinamine;6-MePy-2-NH2;6-Amino-2-picoline;2-Amino-6-picoline;
分子式:C6H8N2
分子量:108.141
精确质量:108.069
Psa:38.91
Logp:1.5534
中文别名:2-氨基6-甲基吡啶;6-氨基-2-甲基吡啶;6-氨基-2-噼哥啉;2-氨基-6-皮考林;6-甲基-2-氨基吡啶;2-氨基–6-甲基吡啶;
英文别名:6-Methyl-2-aminopyridine;2-amino-6-Me-pyridine;2-Amino-6-Methylpyridine;2-Picoline,6-amino;6-Methyl-pyridin-2-ylamine;2-Pyridinamine,6-methyl;6-Methyl-2-pyridylamine;2-amino-6-methyl-pyridine;2-Pyridinamine, 6-methyl-;6-Methyl-2-pyridinamine;6-MePy-2-NH2;6-Amino-2-picoline;2-Amino-6-picoline;
分子式:C6H8N2
分子量:108.141
精确质量:108.069
Psa:38.91
Logp:1.5534
编号系统
EINECS号:217-360-1
BRN号:107048
RTECS号:US1885000
MDL号:MFCD00006331
BRN号:107048
RTECS号:US1885000
MDL号:MFCD00006331
物化性质
外观与性状:白色至淡黄色固体
密度:1.068 g/cm3
沸点:208-209°C(lit.)
熔点:40-44°C(lit.)
闪点:218°F
折射率:1.574
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:库房通风低温干燥
蒸汽压:0.213mmHg at 25°C
密度:1.068 g/cm3
沸点:208-209°C(lit.)
熔点:40-44°C(lit.)
闪点:218°F
折射率:1.574
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:库房通风低温干燥
蒸汽压:0.213mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:US1885000
安全说明:S26-S36/37/39-S45-S37/39-S28A
WGK Germany:3
危险类别码:R24/25; R36/37/38
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3
海关编码:29333999
危险类别:6.1
包装等级:II
危险品标志:T
危险性描述:H301; H310; H315; H319; H335
危险标志:GHS06
信号词:Danger
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P302 + P350; P305 + P351 + P338; P310
安全说明:S26-S36/37/39-S45-S37/39-S28A
WGK Germany:3
危险类别码:R24/25; R36/37/38
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3
海关编码:29333999
危险类别:6.1
包装等级:II
危险品标志:T
危险性描述:H301; H310; H315; H319; H335
危险标志:GHS06
信号词:Danger
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P302 + P350; P305 + P351 + P338; P310
生产方法及用途
生产方法
由2-甲基吡啶胺化而得。将液氨通入反应罐内,加入硝酸高铁,搅拌下分次缓缓加入小块金属钠,加毕继续搅拌3h。自然排氨,至反应液呈稀浆状,得氨钠液。将无水二甲苯加入氨钠中,搅拌升温,蒸除残留氨气。温度升至120℃滴加2-甲基吡啶,加毕,保持124-129℃反应10h。在90-100℃缓缓加入适量水水解,水解完搅拌半小时,静置分取二甲苯层,蒸馏回收二甲苯,然后减压蒸馏收集90-120℃(1.33-2.67kPa)馏分,即2-氨基-6-甲基吡啶。收率72%。 用于有机合成,用作医药、染料中间体。
用途
用于有机合成,用作医药、染料中间体。
由2-甲基吡啶胺化而得。将液氨通入反应罐内,加入硝酸高铁,搅拌下分次缓缓加入小块金属钠,加毕继续搅拌3h。自然排氨,至反应液呈稀浆状,得氨钠液。将无水二甲苯加入氨钠中,搅拌升温,蒸除残留氨气。温度升至120℃滴加2-甲基吡啶,加毕,保持124-129℃反应10h。在90-100℃缓缓加入适量水水解,水解完搅拌半小时,静置分取二甲苯层,蒸馏回收二甲苯,然后减压蒸馏收集90-120℃(1.33-2.67kPa)馏分,即2-氨基-6-甲基吡啶。收率72%。 用于有机合成,用作医药、染料中间体。
用途
用于有机合成,用作医药、染料中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : in CDCl3

1H NMR : 90 MHz in CDCl3

1H NMR : parameter in CDCl3

Mass

IR : liquid film

IR : nujol mull

IR : KBr disc

IR : CCl4 solution
