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化合物简介
2-Ethoxybenzoic acid (o-ethoxybenzoic acid, EBA) is an organic compound, a carboxylic acid derived from benzoic acid. 2-Ethoxybenzoic acid is used as a component in some dental cements.
基本信息
CAS：134-11-2
中文别名：2-羧基苯乙醚;邻乙氧基苯甲酸;2-乙氧基安息香酸;水杨酸乙醚;
英文别名：ethoxybenzoic acid;Benzoic acid, 2-ethoxy-;O-Ethylsalicylic acid;Benzoic acid,2-ethoxy;o-ethoxy-benzoic acid;ortho-ethoxybenzoic acid;2\'-Carboxyphenetole;2-ethoxy-benzoic acid;Benzoic acid,o-ethoxy;2-Ethoxybenzoic Acid;
分子式：C9H10O3
分子量：166.174
精确质量：166.063
Psa：46.53
Logp：1.7835
中文别名：2-羧基苯乙醚;邻乙氧基苯甲酸;2-乙氧基安息香酸;水杨酸乙醚;
英文别名：ethoxybenzoic acid;Benzoic acid, 2-ethoxy-;O-Ethylsalicylic acid;Benzoic acid,2-ethoxy;o-ethoxy-benzoic acid;ortho-ethoxybenzoic acid;2\'-Carboxyphenetole;2-ethoxy-benzoic acid;Benzoic acid,o-ethoxy;2-Ethoxybenzoic Acid;
分子式：C9H10O3
分子量：166.174
精确质量：166.063
Psa：46.53
Logp：1.7835
编号系统
BRN号：2691039
EINECS号：205-130-3
PubChem号：24848556
MDL号：MFCD00002438
EINECS号：205-130-3
PubChem号：24848556
MDL号：MFCD00002438
物化性质
外观与性状：淡黄色粉末
密度：1.105g/mLat 25°C(lit.)
沸点：174-176°C15mm Hg(lit.)
熔点：19.3-19.5°C(lit.)
闪点：>230°F
折射率：n20/D 1.54(lit.)
储存条件：Store in a cool, dry place. Do not store in direct sunlight. Store in a tightly closed container.
蒸汽压：0.000472mmHg at 25°C
密度：1.105g/mLat 25°C(lit.)
沸点：174-176°C15mm Hg(lit.)
熔点：19.3-19.5°C(lit.)
闪点：>230°F
折射率：n20/D 1.54(lit.)
储存条件：Store in a cool, dry place. Do not store in direct sunlight. Store in a tightly closed container.
蒸汽压：0.000472mmHg at 25°C
安全信息
安全说明：S23-S24/25
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2918990090
危险品标志：Xi
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2918990090
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
由水杨酸甲酯([119-36-8])与碘乙烷合成邻氧基苯甲酸甲酯,再经水解、酸化而得。将金属钠、水杨酸甲酯、碘乙烷依次加入无水甲醇中,加热回流10h。回收甲醇及碘乙烷后倒入冷水中,分取油状物。用水及5%氢氧化钠溶液洗至pH=7,用乙醚提取,用无水碳酸钠干燥后回流乙醚,然后减压蒸馏得到邻乙氧基苯甲酸甲酯。将其加入5%氢氧化钠溶液中回流2-3h,放冷,用乙醚提取未反应的酯。提取后的水溶液用盐酸酸化,用水洗涤油层。再加5%氢氧化钠溶解,过滤后再用盐酸酸化,到出油层,冷冻结晶出粗品。酸化后的水层可用乙醚提取,也能得到一部分粗品。粗品经减压蒸馏即得成品邻乙氧基苯甲酸。 有机合成。
用途
有机合成。
由水杨酸甲酯([119-36-8])与碘乙烷合成邻氧基苯甲酸甲酯,再经水解、酸化而得。将金属钠、水杨酸甲酯、碘乙烷依次加入无水甲醇中,加热回流10h。回收甲醇及碘乙烷后倒入冷水中,分取油状物。用水及5%氢氧化钠溶液洗至pH=7,用乙醚提取,用无水碳酸钠干燥后回流乙醚,然后减压蒸馏得到邻乙氧基苯甲酸甲酯。将其加入5%氢氧化钠溶液中回流2-3h,放冷,用乙醚提取未反应的酯。提取后的水溶液用盐酸酸化,用水洗涤油层。再加5%氢氧化钠溶解,过滤后再用盐酸酸化,到出油层,冷冻结晶出粗品。酸化后的水层可用乙醚提取,也能得到一部分粗品。粗品经减压蒸馏即得成品邻乙氧基苯甲酸。 有机合成。
用途
有机合成。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
Raman : 4880 A,200 M,liquid
Mass
IR : liquid film
