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化合物简介
Flutamide is a nonsteroidal antiandrogen drug; antineoplastic (hormonal).
基本信息
CAS:13311-84-7
中文别名:依米丁.吐根碱;3-三氟甲基-4-硝基苯基异丁酰氨;2-甲基-N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺;氟他米特;2-甲基-N-[4-硝基-3-三氟甲基苯基]丙酰胺;
英文别名:2-Methyl-N-(4-nitro-3-[trifluoromethyl]phenyl)propanamide;Flutamidum;2-Methyl-N-(4-nitro-3-[trifluoromethyl]phenyl)propanamide,Flutamide;Niftholide;NFBA;Flutamida;2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide;Drogenil;Niftolide;[14C]-Flutamide;niftolid;2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide;4\'-nitro-3\'-trifluoromethylisobutyranilide;Flutamide;4\'-Nitro-3\'-(trifluoromethyl)isobutyranilide;Eulexin;
分子式:C11H11F3N2O3
分子量:276.212
精确质量:276.072
Psa:74.92
Logp:3.8043
中文别名:依米丁.吐根碱;3-三氟甲基-4-硝基苯基异丁酰氨;2-甲基-N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺;氟他米特;2-甲基-N-[4-硝基-3-三氟甲基苯基]丙酰胺;
英文别名:2-Methyl-N-(4-nitro-3-[trifluoromethyl]phenyl)propanamide;Flutamidum;2-Methyl-N-(4-nitro-3-[trifluoromethyl]phenyl)propanamide,Flutamide;Niftholide;NFBA;Flutamida;2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide;Drogenil;Niftolide;[14C]-Flutamide;niftolid;2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide;4\'-nitro-3\'-trifluoromethylisobutyranilide;Flutamide;4\'-Nitro-3\'-(trifluoromethyl)isobutyranilide;Eulexin;
分子式:C11H11F3N2O3
分子量:276.212
精确质量:276.072
Psa:74.92
Logp:3.8043
编号系统
PubChem号:24278446
MDL号:MFCD00072009
EINECS号:236-341-9
RTECS号:UG5700000
MDL号:MFCD00072009
EINECS号:236-341-9
RTECS号:UG5700000
物化性质
外观与性状:淡黄色固体
密度:1.372 g/cm3
沸点:400.3ºC at 760 mmHg
熔点:112 °C
闪点:195.9ºC
折射率:1.477
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
密度:1.372 g/cm3
沸点:400.3ºC at 760 mmHg
熔点:112 °C
闪点:195.9ºC
折射率:1.477
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
安全信息
RTECS号:UG5700000
安全说明:S22-S36
WGK Germany:3
危险类别码:R20/21/22; R63
海关编码:2924299090
危险品标志:Xn
信号词:Warning
危险性描述:H302; H312; H332; H361
危险标志:GHS07, GHS08
危险性防范说明:P280
安全说明:S22-S36
WGK Germany:3
危险类别码:R20/21/22; R63
海关编码:2924299090
危险品标志:Xn
信号词:Warning
危险性描述:H302; H312; H332; H361
危险标志:GHS07, GHS08
危险性防范说明:P280
生产方法及用途
生产方法
三氟甲基苯经硝化,生成间硝基三氟甲基苯,还原生成间三氟甲基苯胺,和异丁酰氯反应后,再硝化生成氟硝丁酰胺。 或通过3-三氟甲基-4-硝基苯胺和异丁酰氯进行酰化得到 非甾体类雄性激素拮抗药,可抑制睾丸素转变为二氢睾丸素,并能在前列腺内,在细胞水平上阻断二氢睾丸素与细胞核内受体的结合,因而可以抑制雄激素对前列腺的生长刺激作用。口服有效。用于前列腺癌和前列腺肥大症的治疗和促黄体生成释放激素——利安普合用,可治疗晚期前列腺癌,前列腺肥大症。适用于前列腺癌及前列腺肥大的治疗
用途
非甾体类雄性激素拮抗药,可抑制睾丸素转变为二氢睾丸素,并能在前列腺内,在细胞水平上阻断二氢睾丸素与细胞核内受体的结合,因而可以抑制雄激素对前列腺的生长刺激作用。口服有效。用于前列腺癌和前列腺肥大症的治疗和促黄体生成释放激素——利安普合用,可治疗晚期前列腺癌,前列腺肥大症。适用于前列腺癌及前列腺肥大的治疗
三氟甲基苯经硝化,生成间硝基三氟甲基苯,还原生成间三氟甲基苯胺,和异丁酰氯反应后,再硝化生成氟硝丁酰胺。 或通过3-三氟甲基-4-硝基苯胺和异丁酰氯进行酰化得到 非甾体类雄性激素拮抗药,可抑制睾丸素转变为二氢睾丸素,并能在前列腺内,在细胞水平上阻断二氢睾丸素与细胞核内受体的结合,因而可以抑制雄激素对前列腺的生长刺激作用。口服有效。用于前列腺癌和前列腺肥大症的治疗和促黄体生成释放激素——利安普合用,可治疗晚期前列腺癌,前列腺肥大症。适用于前列腺癌及前列腺肥大的治疗
用途
非甾体类雄性激素拮抗药,可抑制睾丸素转变为二氢睾丸素,并能在前列腺内,在细胞水平上阻断二氢睾丸素与细胞核内受体的结合,因而可以抑制雄激素对前列腺的生长刺激作用。口服有效。用于前列腺癌和前列腺肥大症的治疗和促黄体生成释放激素——利安普合用,可治疗晚期前列腺癌,前列腺肥大症。适用于前列腺癌及前列腺肥大的治疗
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
