六羰基铬是一种配位化合物，化学式为 Cr(CO)6。它在室温是个固体，并且有着较高的蒸汽压，易升华。六羰基铬中的铬原子的化合价为零。 它是一个均配物，所有羰基是等价的，其结构为八面体，Cr-C和C-O的键长分别是1.91和1.14 Å。.

CAS：13007-92-6
中文别名：六羰化鉻 055-24 [6];
英文别名：Chromium carbonyl;carbon monoxide,chromium;Chromium carbonyl Hexacarbonylchromium;Chromium hexacarbonyl;Chromium(0) hexacarbonyl;Chromium carbonyl,Hexacarbonylchromium;
分子式：C6CrO6
分子量：220.057
精确质量：219.91
Psa：0.0
Logp：-1.248

MDL号：MFCD00010945
EINECS号：235-852-4
PubChem号：24854484
RTECS号：GB5075000

外观与性状：白色晶体或粉末
密度：1.77g/mLat 25°C(lit.)
沸点：220 °C
熔点：>150°C (dec.)(lit.)
水溶解性：insoluble
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Store protected from light.
蒸汽密度：7.6 (vs air)
蒸汽压：1 mm Hg ( 36 °C)

RTECS号：GB5075000
安全说明：S53-S36-S45-S61-S60-S36/37
WGK Germany：3
危险类别码：R20/21/22; R43; R44; R49; R50/53
危险品运输编码：UN 3466 6.1/PG 3
海关编码：2931909090
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T; N
信号词：Danger
危险性描述：H301
危险标志：GHS06
危险性防范说明：P301 + P310

生产方法
1.在一氧化碳气压下制备 无水三氯化铬在250℃和氮气流中干燥后,在尽可能不接触空气条件下过筛,筛选40目的粉末待用。 在一个能盛250毫升反应混合物之高压釜的玻璃或金属衬瓶上配备一支橡皮塞,在橡皮塞上安装搅拌器、滴液漏斗、氮气导入管相导出管,用橡皮膏将导入管封闭。在衬瓶件中放置3.08克干燥三氯化铬粉末和60毫升无水乙醚。在漏斗中放置27克(0.149摩尔)苯基澳化镁的80毫升无水乙醚溶液,然后保持在氮气中用。 在干冰一丙酮浴中将衬瓶冷却到约-70℃,在氮气存在和激’烈搅拌(200-300转/分)下,使三氯化铬能均匀地悬浮在溶液中,此时,加入的笨基嗅化镁虽会从溶液中结晶出来,但不会发生反应。拆除搅拌器和漏斗,封闭留下的孔眼。从冷浴中迅速取出衬瓶,擦干,放入高压釜筒体内。关闭高压釜,立即从贮气钢瓶中通入一氧化碳,使气压达35.2一70.5公斤/厘米之后振荡高压釜。拨基化合物的产率,在很大程度上取决于衬瓶中反应混合物达到-10℃之前所能获得的一氧化碳的压力大小。 高压釜振荡2小时45分钟后,在室温下继续振荡2小时,但增长振荡时间对产率无影响。释放一氧化碳气,降压至常压,然后将反应混合物转移到一只盛有冰水和35毫升5N硫酸的3升烧瓶中。此时因过量苯基嗅化镁分解而有大量热放出。装上一支高效冷凝器和一只外用冰冷却、内盛冰水的接收瓶后进行水汽蒸馏。调节水蒸气或冷凝水流速以避免冷凝器被毅合物晶体阻塞。蒸完后往接收瓶巾加乙醚,以使全部晶体溶解。分离乙醚层,水洗后加无水硫酸钠干燥。用一支高效分馏杜(约15个理论塔板)蒸出乙醚后,继续蒸馏到烧瓶中仅剩下50毫升液体为止。在冰冷却下结晶,吸滤,用冷甲醉洗,然后用少量乙醚洗涤。在空气中晾干),得1.95一2.2克较纯的拨合物(按三氯化铬计,产率为45-51%。 在干燥乙醚中重结晶,或者最好是在脂肪提取器中用干燥乙醚萃取,可得纯产品。 在小于0.5mm压力和40一50℃的温度下,将重结晶欺合物进行升华,可得完全无嗅的产品。 用作烯烃聚合和异构化的催化剂、汽油添加剂以及制备一氧化铬的原料。
用途
用作烯烃聚合和异构化的催化剂、汽油添加剂以及制备一氧化铬的原料。