化学科研者一站式服务平台
-
[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮
[7-(6-aminopyridin-3-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-(3-fluoro-2-methyl-4-methylsulfonylphenyl)methanone
化合物简介
XL388 is a highly potent, orally bioavailable, selective, ATP-competitive mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor. XL388 has shown significant and dose-dependent antitumor activity in athymic nude mice implanted with human tumor xenografts.
基本信息
CAS:1251156-08-7
中文别名:
英文别名:S7035;[7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone;XL388;
分子式:C23H22FN3O4S
分子量:455.502
精确质量:455.132
Psa:111.7
Logp:4.1654
中文别名:
英文别名:S7035;[7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone;XL388;
分子式:C23H22FN3O4S
分子量:455.502
精确质量:455.132
Psa:111.7
Logp:4.1654
编号系统
物化性质
密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:738.6±60.0°Cat760mmHg
闪点:400.5±32.9°C
外观性状:粉末
蒸汽压:0.0±2.4mmHgat25°C
折射率:1.619
储存条件:-20℃
沸点:738.6±60.0°Cat760mmHg
闪点:400.5±32.9°C
外观性状:粉末
蒸汽压:0.0±2.4mmHgat25°C
折射率:1.619
储存条件:-20℃
安全信息
生产方法及用途
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
