化学科研者一站式服务平台
化合物简介
                1-Bromooctadecane is a reagent in the preparation of branched glycosyl phosphatidyl inositol (GPI) anchors of rat brain Thy-1.
            
            基本信息
                CAS:112-89-0
中文别名:十八烷基溴;溴代十八烷;硬脂基溴;
英文别名:Octadecane, 1-bromo-;Octadecyl bromide;1-bromo-octadecane;1-BroMooctadecane;1-octadecyl bromide;Octadecane,1-bromo;stearyl bromide;Octadecyl Bromide;Stearyl Bromide;bromooctadecane;n-Octadecyl bromide;octadecanyl bromide;
分子式:C18H37Br
分子量:333.39
精确质量:332.208
Psa:0.0
Logp:7.6428
            中文别名:十八烷基溴;溴代十八烷;硬脂基溴;
英文别名:Octadecane, 1-bromo-;Octadecyl bromide;1-bromo-octadecane;1-BroMooctadecane;1-octadecyl bromide;Octadecane,1-bromo;stearyl bromide;Octadecyl Bromide;Stearyl Bromide;bromooctadecane;n-Octadecyl bromide;octadecanyl bromide;
分子式:C18H37Br
分子量:333.39
精确质量:332.208
Psa:0.0
Logp:7.6428
编号系统
                                    MDL号:MFCD00000231
EINECS号:204-013-4
BRN号:774145
                            
            EINECS号:204-013-4
BRN号:774145
物化性质
                                    外观与性状:白色至淡灰色结晶粉末
密度:0.976g/mLat 25°C(lit.)
沸点:214-216°C12mm Hg(lit.)
熔点:25-30°C(lit.)
闪点:>230°F
折射率:1.462-1.464
水溶解性:insoluble
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
蒸汽压:2.4E-05mmHg at 25°C
                            
            密度:0.976g/mLat 25°C(lit.)
沸点:214-216°C12mm Hg(lit.)
熔点:25-30°C(lit.)
闪点:>230°F
折射率:1.462-1.464
水溶解性:insoluble
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
蒸汽压:2.4E-05mmHg at 25°C
安全信息
                                    安全说明:S22-S24/25
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
海关编码:29033036
                   
            
            危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
海关编码:29033036
生产方法及用途
                                    生产方法
由十八醇与溴化氢反应而得。把醇加热到100℃,通入干燥的溴化氢,保持反应温度在100-120℃,至溶液不再吸收溴化氢为止。溴化物分层,取有机相加浓硫酸洗涤,分去酸液后的溴化物与等体积的90%甲醇混合,加氨水洗涤使溴化物呈碱性,再用90%甲醇洗涤,用无水氯化钙干燥。最后减压蒸馏,收集209-211℃(1.33kPa)馏分即为成品,产率90%。 本品可用于药物和其他精细化学品的合成。
用途
本品可用于药物和其他精细化学品的合成。
                            
            由十八醇与溴化氢反应而得。把醇加热到100℃,通入干燥的溴化氢,保持反应温度在100-120℃,至溶液不再吸收溴化氢为止。溴化物分层,取有机相加浓硫酸洗涤,分去酸液后的溴化物与等体积的90%甲醇混合,加氨水洗涤使溴化物呈碱性,再用90%甲醇洗涤,用无水氯化钙干燥。最后减压蒸馏,收集209-211℃(1.33kPa)馏分即为成品,产率90%。 本品可用于药物和其他精细化学品的合成。
用途
本品可用于药物和其他精细化学品的合成。
合成路线
- 
                            参考文献Basabe; De Roman; Marcos; Diez; Blanco; Bodero; Mollinedo; Sierra; Urones European Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 45, # 9 p. 4258 - 4269 
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
 
                13C NMR : in CDCl3
 
                1H NMR : 90 MHz in CDCl3
 
                Mass spectrum (electron ionization)
 
                Mass
 
                Raman : 4880 A,200 M,liquid
 
                IR : liquid film
 
                










