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化合物简介
3-Chlorophenol or meta-chlorophenol is a chemical compound with the molecular formula C6H5ClO. It is one of the isomers of chlorophenol.
基本信息
CAS:108-43-0
中文别名:间氯苯酚;3-氯-1-羟基苯;间羟基氯苯;3-羟基氯苯;3-氯酚;间氯酚;
英文别名:m-Chlorophenol;3-Chloro-1-hydroxybenzene;Phenol,3-chloro;meta-chlorophenol;m-Chlorophenic acid;5-chlorophenol;Phenol, 3-chloro-;m-Cl-phenol;3-chloro-phenol;3-Hydroxychlorobenzene;3-Chlorophenol;Phenol,m-chloro;m-monochlorophenol;
分子式:C6H5ClO
分子量:128.556
精确质量:128.003
Psa:20.23
Logp:2.0456
中文别名:间氯苯酚;3-氯-1-羟基苯;间羟基氯苯;3-羟基氯苯;3-氯酚;间氯酚;
英文别名:m-Chlorophenol;3-Chloro-1-hydroxybenzene;Phenol,3-chloro;meta-chlorophenol;m-Chlorophenic acid;5-chlorophenol;Phenol, 3-chloro-;m-Cl-phenol;3-chloro-phenol;3-Hydroxychlorobenzene;3-Chlorophenol;Phenol,m-chloro;m-monochlorophenol;
分子式:C6H5ClO
分子量:128.556
精确质量:128.003
Psa:20.23
Logp:2.0456
编号系统
MDL号:MFCD00002256
物化性质
外观与性状:白色结晶固体带有一种难闻的气味
密度:1.218g/mLat 25°C(lit.)
沸点:214°C(lit.)
熔点:31-34°C(lit.)
闪点:>230°F
折射率:n20/D 1.563(lit.)
水溶解性:27.7 g/L (20 ºC)
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with acid chlorides, oxidizing agents, acid anhydrides. Discolours in air.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
蒸汽压:0.109mmHg at 25°C
密度:1.218g/mLat 25°C(lit.)
沸点:214°C(lit.)
熔点:31-34°C(lit.)
闪点:>230°F
折射率:n20/D 1.563(lit.)
水溶解性:27.7 g/L (20 ºC)
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with acid chlorides, oxidizing agents, acid anhydrides. Discolours in air.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
蒸汽压:0.109mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:SK2450000
安全说明:S28-S61-S28A
危险类别码:R20/21/22; R51/53
WGK Germany:2
海关编码:29081000
危险品运输编码:UN 2020 6.1/PG 3
危险类别:6.1
包装等级:III
危险品标志:Xn
安全说明:S28-S61-S28A
危险类别码:R20/21/22; R51/53
WGK Germany:2
海关编码:29081000
危险品运输编码:UN 2020 6.1/PG 3
危险类别:6.1
包装等级:III
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
其制备方法有以下三种。二氯硫酰作为氯化剂使苯酚氯化将苯酚加热熔融后,温度降到40℃,慢慢加入二氯硫酰,约需40~50h,边搅拌边滴加二氯硫酰,待二氯硫酰加完后,再升温至30~40℃保温数小时,冷至室温,用水洗涤,再用碳酸钠洗涤和水洗涤得到的邻位和对位产品,然后减压蒸馏,分离,冷却结晶得到产品。对氯苯胺重氮化将对氯苯胺加入到反应器中,加入水、亚硝酸钠和硫酸,在0℃左右进行重氮化得到重氮盐,然后将重氮盐进行水解即得产品。用氯气直接氯化将苯酚加热熔融后加入铁粉等催化剂,控制一定的温度通入氯气,通入的氯气量要控制,通氯气结束后再保温数小时,冷却进行洗涤等后处理,然后再在减压下进行蒸馏,分离邻氯苯酚和对氯苯酚,冷却得到产品。综上所述,3种方法中对氯苯胺重氮化法由于工艺复杂,成本较高,且废水较多,工业上已很少使用;二氯硫酰法在铁催化剂存在下进行氯化反应时间长,生产能力低,用二氯硫酰成本较高,但该方法对位异构体产率较高,达70%~75%,目前还有不少工厂采用此法;最近我国用氯气直接氯化法工艺流程简单,无须溶剂,投资少,同时成本较低,是一条经济合理的工艺路线,但该法生产对氯苯酚对设备腐蚀严重。 用于医药及有机合成。
用途
用于医药及有机合成。
其制备方法有以下三种。二氯硫酰作为氯化剂使苯酚氯化将苯酚加热熔融后,温度降到40℃,慢慢加入二氯硫酰,约需40~50h,边搅拌边滴加二氯硫酰,待二氯硫酰加完后,再升温至30~40℃保温数小时,冷至室温,用水洗涤,再用碳酸钠洗涤和水洗涤得到的邻位和对位产品,然后减压蒸馏,分离,冷却结晶得到产品。对氯苯胺重氮化将对氯苯胺加入到反应器中,加入水、亚硝酸钠和硫酸,在0℃左右进行重氮化得到重氮盐,然后将重氮盐进行水解即得产品。用氯气直接氯化将苯酚加热熔融后加入铁粉等催化剂,控制一定的温度通入氯气,通入的氯气量要控制,通氯气结束后再保温数小时,冷却进行洗涤等后处理,然后再在减压下进行蒸馏,分离邻氯苯酚和对氯苯酚,冷却得到产品。综上所述,3种方法中对氯苯胺重氮化法由于工艺复杂,成本较高,且废水较多,工业上已很少使用;二氯硫酰法在铁催化剂存在下进行氯化反应时间长,生产能力低,用二氯硫酰成本较高,但该方法对位异构体产率较高,达70%~75%,目前还有不少工厂采用此法;最近我国用氯气直接氯化法工艺流程简单,无须溶剂,投资少,同时成本较低,是一条经济合理的工艺路线,但该法生产对氯苯酚对设备腐蚀严重。 用于医药及有机合成。
用途
用于医药及有机合成。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

13C NMR : in CDCl3

1H NMR : 400 MHz in CDCl3

Mass

IR : liquid film
