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化合物简介
Ethyl Hydrogen Malonate has been shown to impair brain mitochondrial succinate and malate transport. It is also found in the extract of Hericum erinaceus mushroom which shows antitumor effects in tumor-bearing mice.
基本信息
CAS:1071-46-1
中文别名:丙二酸单乙;单乙基氢化丙二酸酯;
英文别名:3-ethoxy-3-oxapropanoic acid;Mono-Ethyl malonate;Malonic Acid Monoethyl Ester;Monoethyl malonic acid;malonic acid monoethyl ester;3-ethoxy-3-oxo-propanoic acid;Ethyl hydrogen malon;Malonic acid 1-ethyl ester;Malonic acid 1-ethyl;mono-ethyl malonate;propanedioic acid monoethyl ester;Monoethyl Malonate;Ethyl Hydrogen Malonate;Monoethyl Hydrogen Malonate;Ethoxycarbonylacetic acid;
分子式:C5H8O4
分子量:132.115
精确质量:132.042
Psa:63.6
Logp:0.0242
中文别名:丙二酸单乙;单乙基氢化丙二酸酯;
英文别名:3-ethoxy-3-oxapropanoic acid;Mono-Ethyl malonate;Malonic Acid Monoethyl Ester;Monoethyl malonic acid;malonic acid monoethyl ester;3-ethoxy-3-oxo-propanoic acid;Ethyl hydrogen malon;Malonic acid 1-ethyl ester;Malonic acid 1-ethyl;mono-ethyl malonate;propanedioic acid monoethyl ester;Monoethyl Malonate;Ethyl Hydrogen Malonate;Monoethyl Hydrogen Malonate;Ethoxycarbonylacetic acid;
分子式:C5H8O4
分子量:132.115
精确质量:132.042
Psa:63.6
Logp:0.0242
编号系统
EINECS号:213-992-7
BRN号:1758845
MDL号:MFCD00020490
BRN号:1758845
MDL号:MFCD00020490
物化性质
密度:1.119g/mLat 25°C(lit.)
沸点:106.5°C3mm Hg(lit.)
闪点:>230°F
折射率:n20/D 1.435(lit.)
蒸汽压:0.0155mmHg at 25°C
沸点:106.5°C3mm Hg(lit.)
闪点:>230°F
折射率:n20/D 1.435(lit.)
蒸汽压:0.0155mmHg at 25°C
安全信息
安全说明:S26-S36
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
海关编码:2918990090
危险品标志:Xi
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
海关编码:2918990090
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
在装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈瓶中加入80g(0.470mol)丙二酸乙酯钾盐和50ml水。混合物冷却至5℃,于30min内加入40ml浓盐酸,其间温度应保持在10℃以下。抽滤,析出的氯化钾用75ml乙醚洗涤,水层用乙醚洗涤(3*50ml)。合并乙醚液,无水硫酸镁干燥,蒸出大部分溶剂后行减压蒸馏,余物在50℃/0.13kpa干燥1h,得到丙二酸单乙酯58~62g(93%~100%). 用作医药中间体。在二甲氨吡啶催化下,丙二酸单酯与a,b-不饱和醛反应,区域和立体选择性地制备2,4-不饱和酯。
用途
用作医药中间体。在二甲氨吡啶催化下,丙二酸单酯与a,b-不饱和醛反应,区域和立体选择性地制备2,4-不饱和酯。
在装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈瓶中加入80g(0.470mol)丙二酸乙酯钾盐和50ml水。混合物冷却至5℃,于30min内加入40ml浓盐酸,其间温度应保持在10℃以下。抽滤,析出的氯化钾用75ml乙醚洗涤,水层用乙醚洗涤(3*50ml)。合并乙醚液,无水硫酸镁干燥,蒸出大部分溶剂后行减压蒸馏,余物在50℃/0.13kpa干燥1h,得到丙二酸单乙酯58~62g(93%~100%). 用作医药中间体。在二甲氨吡啶催化下,丙二酸单酯与a,b-不饱和醛反应,区域和立体选择性地制备2,4-不饱和酯。
用途
用作医药中间体。在二甲氨吡啶催化下,丙二酸单酯与a,b-不饱和醛反应,区域和立体选择性地制备2,4-不饱和酯。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
