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化合物简介
基本信息
CAS：103-81-1
中文别名：苯乙酰胺;
英文别名：Benzeneacetamide;Phenylacetamide;2-PhenylacetaMide;Ph-CH2-CO-NH2;2-phenyl-acetamide;2-Phenylacetamide;α-Toluamide;Phenylacetic acid amide;Acetamide,2-phenyl;
分子式：C8H9NO
分子量：135.163
精确质量：135.068
Psa：43.09
Logp：1.4147
中文别名：苯乙酰胺;
英文别名：Benzeneacetamide;Phenylacetamide;2-PhenylacetaMide;Ph-CH2-CO-NH2;2-phenyl-acetamide;2-Phenylacetamide;α-Toluamide;Phenylacetic acid amide;Acetamide,2-phenyl;
分子式：C8H9NO
分子量：135.163
精确质量：135.068
Psa：43.09
Logp：1.4147
编号系统
EINECS号：203-147-0
RTECS号：AC7705000
MDL号：MFCD00059193
BRN号：507886
RTECS号：AC7705000
MDL号：MFCD00059193
BRN号：507886
物化性质
外观与性状：白色晶体粉末
密度：1.098 g/cm3
沸点：280-290 °C (dec.)
熔点：156 °C
闪点：142.6ºC
折射率：1.552
蒸汽压：0.000537mmHg at 25°C
密度：1.098 g/cm3
沸点：280-290 °C (dec.)
熔点：156 °C
闪点：142.6ºC
折射率：1.552
蒸汽压：0.000537mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：AC7705000
安全说明：S22-S24/25
海关编码：3004909090
危险品标志：Xi
安全说明：S22-S24/25
海关编码：3004909090
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜,于165℃、约6.5MPa压力下反应,然后加热蒸发赶去硫化氢气体,加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产,将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合,通过高压管道,反应温度为200℃,反应压力为6-7.8MPa,反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额:苯乙烯(99%)1117kg/t、硫磺(98.5%)716kg/t、液氨(99%)539kg/t、活性炭47kg/t。 另一种生产方法是将苯乙腈(由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到)在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸,搅拌溶解,在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶,冷却后过滤,用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤,再用冰水洗涤,干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额:氯化苄(95%)1190kg/t、氰化钠(95%)527kg/t、二甲胺(工业品)20kg/t、碳酸钠(工业品)185kg/t、硫酸(92.5%)1760kg/t。 用作青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药杀鼠原料药等。
用途
用作青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药杀鼠原料药等。
将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜,于165℃、约6.5MPa压力下反应,然后加热蒸发赶去硫化氢气体,加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产,将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合,通过高压管道,反应温度为200℃,反应压力为6-7.8MPa,反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额:苯乙烯(99%)1117kg/t、硫磺(98.5%)716kg/t、液氨(99%)539kg/t、活性炭47kg/t。 另一种生产方法是将苯乙腈(由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到)在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸,搅拌溶解,在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶,冷却后过滤,用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤,再用冰水洗涤,干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额:氯化苄(95%)1190kg/t、氰化钠(95%)527kg/t、二甲胺(工业品)20kg/t、碳酸钠(工业品)185kg/t、硫酸(92.5%)1760kg/t。 用作青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药杀鼠原料药等。
用途
用作青霉素和苯巴比妥等药物的中间体。还用于制备苯乙酸、香料和农药杀鼠原料药等。
合成路线
-
参考文献
Takasago International Corporation Patent: US5945559 A1, 1999 ;
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
Raman : 4880 A,200 M,powder
Mass
IR : KBr disc
IR : nujol mull
SOLID (SPLIT MULL)
gas
