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化合物简介
基本信息
CAS:102-06-7
中文别名:促进剂DPG;1,3-二苯胍;
英文别名:1N,3N-diphenylguanidine;N,N\'-diphenyl-guanidine;DFG;N,N\'-Diphenylguanidine;Denax;Diphenyl guanidine;noccelerd;Guanidine, N,N‘-diphenyl-;usafb-19;VANAX DPG;1,3-diphenyl-guanidine;denaxdpg;Vulkazit;Dynamine;DPG;
分子式:C13H13N3
分子量:211.262
精确质量:211.111
Psa:47.91
Logp:3.3911
中文别名:促进剂DPG;1,3-二苯胍;
英文别名:1N,3N-diphenylguanidine;N,N\'-diphenyl-guanidine;DFG;N,N\'-Diphenylguanidine;Denax;Diphenyl guanidine;noccelerd;Guanidine, N,N‘-diphenyl-;usafb-19;VANAX DPG;1,3-diphenyl-guanidine;denaxdpg;Vulkazit;Dynamine;DPG;
分子式:C13H13N3
分子量:211.262
精确质量:211.111
Psa:47.91
Logp:3.3911
编号系统
EINECS号:203-002-1
MDL号:MFCD00001758
RTECS号:MF0875000
BRN号:1875653
PubChem号:24866918
MDL号:MFCD00001758
RTECS号:MF0875000
BRN号:1875653
PubChem号:24866918
物化性质
外观与性状:白色至奶油色粉末
密度:1,13 g/cm3
沸点:170°C
熔点:146-148°C(lit.)
闪点:170°C
水溶解性:slightly soluble
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Moisture sensitive.
储存条件:Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压:1.7E-05mmHg at 25°C
密度:1,13 g/cm3
沸点:170°C
熔点:146-148°C(lit.)
闪点:170°C
水溶解性:slightly soluble
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Moisture sensitive.
储存条件:Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压:1.7E-05mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:MF0875000
安全说明:S26-S36/37/39-S61
危险类别码:R22; R36/37/38; R51/53; R62
WGK Germany:2
海关编码:29252000
危险品运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险类别:9
包装等级:III
危险品标志:Xn
安全说明:S26-S36/37/39-S61
危险类别码:R22; R36/37/38; R51/53; R62
WGK Germany:2
海关编码:29252000
危险品运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险类别:9
包装等级:III
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
1.我国二苯胍生产工艺均为二硫化碳和苯胺缩合制得二苯硫脲,再由二苯硫脲、氧化铅、氢氧化铵与硫酸铵在40-70℃的条件下制成二苯胍的硫酸盐,经提取、过滤,中和得半成品。再经干燥、筛选即得成品促进剂D。各生产工艺的不同点主要集中在二苯硫脲合成二苯胍这一步,早期国内采用氧化铅法,由于产品质量差、操作人员的粉尘污染(铅粉尘)、母液的三废处理、收率低等问题,此方法在20世纪90年代后期基本已停止使用。此法用氧化铅作脱硫剂,用氨水作胺化剂,用硫酸铵作为二苯胍的萃取剂,在原料消耗、环境保护方面都存在问题。 改用氧化锌可改进原有的生产工艺。90年代中期,国内有氧化锌法和氧化铁法的报道,但因各种原因并未普及,已被淘汰。现在所有国内二苯胍的生产企业均采用氧气法生产,即二苯硫脲与氧气、氨水反应8h后得二苯胍。原料消耗定额:二苯硫脲1250kg/t、氧气240m 通用于天然胶与合成胶的中速促进剂,不适用于乳胶。主要用于制造轮胎、胶板、胶鞋等橡胶工业制品。
用途
通用于天然胶与合成胶的中速促进剂,不适用于乳胶。主要用于制造轮胎、胶板、胶鞋等橡胶工业制品。
1.我国二苯胍生产工艺均为二硫化碳和苯胺缩合制得二苯硫脲,再由二苯硫脲、氧化铅、氢氧化铵与硫酸铵在40-70℃的条件下制成二苯胍的硫酸盐,经提取、过滤,中和得半成品。再经干燥、筛选即得成品促进剂D。各生产工艺的不同点主要集中在二苯硫脲合成二苯胍这一步,早期国内采用氧化铅法,由于产品质量差、操作人员的粉尘污染(铅粉尘)、母液的三废处理、收率低等问题,此方法在20世纪90年代后期基本已停止使用。此法用氧化铅作脱硫剂,用氨水作胺化剂,用硫酸铵作为二苯胍的萃取剂,在原料消耗、环境保护方面都存在问题。 改用氧化锌可改进原有的生产工艺。90年代中期,国内有氧化锌法和氧化铁法的报道,但因各种原因并未普及,已被淘汰。现在所有国内二苯胍的生产企业均采用氧气法生产,即二苯硫脲与氧气、氨水反应8h后得二苯胍。原料消耗定额:二苯硫脲1250kg/t、氧气240m 通用于天然胶与合成胶的中速促进剂,不适用于乳胶。主要用于制造轮胎、胶板、胶鞋等橡胶工业制品。
用途
通用于天然胶与合成胶的中速促进剂,不适用于乳胶。主要用于制造轮胎、胶板、胶鞋等橡胶工业制品。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

13C NMR : in CDCl3

Mass spectrum (electron ionization)

Mass

UV/Visible spectrum

Raman : 4880 A,200 M,powder

IR : KBr disc

IR : nujol mull
