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化合物简介
Flufenoxuron is an known insecticide and acts as an insect growth regulator by inhibiting chitin synthesis.
基本信息
CAS:101463-69-8
中文别名:1-(4-(2-氯-Α,Α,Α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;1-[4-(2-氯-α,α,α-三氟-对-甲苯氧基-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;卡死克;
英文别名:N-({[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl}carbamoyl)-2,6-difluorobenzamide;N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide;Flufenoxuron;1-[4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;N-[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide;Flufenoxuron PESTANAL(R),analytical standard;
分子式:C21H11ClF6N2O3
分子量:488.767
精确质量:488.036
Psa:67.43
Logp:6.9942
中文别名:1-(4-(2-氯-Α,Α,Α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;1-[4-(2-氯-α,α,α-三氟-对-甲苯氧基-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;卡死克;
英文别名:N-({[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl}carbamoyl)-2,6-difluorobenzamide;N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide;Flufenoxuron;1-[4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;N-[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide;Flufenoxuron PESTANAL(R),analytical standard;
分子式:C21H11ClF6N2O3
分子量:488.767
精确质量:488.036
Psa:67.43
Logp:6.9942
编号系统
EINECS号:417-680-3
MDL号:MFCD00274597
PubChem号:24869728
BRN号:8398323
RTECS号:CV2474500
MDL号:MFCD00274597
PubChem号:24869728
BRN号:8398323
RTECS号:CV2474500
物化性质
密度:1.53g/cm3
折射率:1.573
储存条件:0-6ºC
折射率:1.573
储存条件:0-6ºC
安全信息
RTECS号:CV2474500
安全说明:S22
危险类别码:R20
危险品运输编码:3077
危险类别:9
包装等级:III
危险品标志:Xn
安全说明:S22
危险类别码:R20
危险品运输编码:3077
危险类别:9
包装等级:III
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
1.4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺的制备 3,4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下,于二甲亚砜溶剂中反应,制得4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺。2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2,6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,回流反应24h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。或将2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,以二氯乙烷为溶剂,于50℃反应1h制得。氟早脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,制得氟虫脲。 苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属几丁质酶抑制剂。活性高,残效长。虫螨兼治,具有触杀和胃毒作用,无内吸作用。通过抑制几丁质的形成而发挥作用。可用于柑橘、棉花、蔬菜、大豆、果树、玉米等作物田间未成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨类和昆虫安全。
用途
苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属几丁质酶抑制剂。活性高,残效长。虫螨兼治,具有触杀和胃毒作用,无内吸作用。通过抑制几丁质的形成而发挥作用。可用于柑橘、棉花、蔬菜、大豆、果树、玉米等作物田间未成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨类和昆虫安全。
1.4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺的制备 3,4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下,于二甲亚砜溶剂中反应,制得4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺。2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2,6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,回流反应24h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。或将2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,以二氯乙烷为溶剂,于50℃反应1h制得。氟早脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,制得氟虫脲。 苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属几丁质酶抑制剂。活性高,残效长。虫螨兼治,具有触杀和胃毒作用,无内吸作用。通过抑制几丁质的形成而发挥作用。可用于柑橘、棉花、蔬菜、大豆、果树、玉米等作物田间未成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨类和昆虫安全。
用途
苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属几丁质酶抑制剂。活性高,残效长。虫螨兼治,具有触杀和胃毒作用,无内吸作用。通过抑制几丁质的形成而发挥作用。可用于柑橘、棉花、蔬菜、大豆、果树、玉米等作物田间未成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨类和昆虫安全。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
